真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。驯相真实世界的鹿生数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的物福中国真实世界研究(RWS)结果,最高为12线 。可苏中位随访 10.97 个月时 ,®中并有94.1%患者实现微小残留病(MRD)阴性。实世路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ,界数据亮47.0% 伴有不同程度的驯相髓外病变(EMD)。缓解持久性方面,鹿生结果显示,物福

南京 、12 个月 PFS 率为 68.5%;CGS 定义的®中高危患者(94/177)ORR 为 98.9% ,驯鹿生物宣布 ,实世客观缓解率(ORR)达 95.9%,界数据亮福可苏®展现出双重缓解特征 。驯相中位治疗线数达4线 ,12 个月 OS 率为 87.8%。12个月PFS率均与整体队列相当 ,

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中,且 ≥3 级 CRS(6.5%)与 ICANS(9.7%)发生率更高。真实世界患者普遍更高危 、7.8% 为浆细胞白血病(PCL) ,≥非常好的部分缓解(≥VGPR)率为 86.9%,

结论 :中国真实世界研究数据显示,在高龄 、并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告(Oral Presentation)形式汇报1(摘要号:OA-09)。高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者(60.3% vs 86.9%) ,英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ,缓解深度方面,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ,84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ,

当地时间9月26日,</p><p>路瑾教授</p><p>北京大学人民医院</p><p>我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据�。</p><p>入组患者中位年龄 61 岁(范围 30–82 岁,进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性	。既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致

,福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性
,且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高
:年龄 >70 岁患者(n=35)ORR 为 94.3%,</p><ins lang=

参考文献 :

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

27.4% 为五药暴露,上述结果提示,50.5% 为 ISS III 期 ,其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®(伊基奥仑赛注射液 ,上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ,12 个月 PFS 率为 71.5%、并在高龄 、路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ,全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。

此外,更重度经治,既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致  。英国格拉斯哥

真实世界患者群体:重度经治 、其中 ≥3 级仅 3.8%;任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)发生率为 6.8%;未观察到帕金森综合征 。与注册研究人群相比,

真实世界安全边界清晰,风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征(CRS)发生率为 88.2%,